ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Alzheimer hastalığını yavaşlattığı görülen yeni bir ilacı onayladı.
FDA, Leqembi isimli ilacın hastalığın hafif yahut erken kademelerinde olan hastalara reçete edileceğini bildirdi.
FDA’nın kullanım için onay verdiği ilaç, hafıza ve düşünmedeki zayıflamayı yavaşlatabileceğini gösteren, cinsinin birinci örneği olarak gösteriliyor.
Ancak uzmanlar, ilacın bilişsel bozulmayı geciktirmesinin yalnızca birkaç ay süreceğini düşünüyor.
Washington Üniversitesi’nden nörolog Joy Snider, NBC’ye verdiği röportajda, “Bu ilaç bir tedavi değil. Hastaların berbatlaşmasını engellemez, yalnızca hastalığın ilerlemesini ölçülebilir biçimde yavaşlatır.” sözlerini kullandı.
Öte yandan uzmanlar, ilacın beyinde şişliklere yol açabileceği yahut ayda iki sefer infüzyon yoluyla tedavi gereksiniminin ortaya çıkabileceği yan tesirlere dikkati çekiyor.
Japon Eisai ve ABD’li ortağı Biogen isimli şirketler tarafından üretilen Leqembi ile bir yıllık Alzheimer tedavisinin, yaklaşık 26 bin 500 dolara mal olacağı belirtiliyor.
ABD’de 6 milyon Alzheimer hastası olduğu bedellendiriliyor.